أعلنت جامعة طيبة بالمدينة المنورة عن تحقيق إنجاز علمي تمثل في اكتشاف جين مسؤول عن تشوهات خطيرة في القلب والدماغ والحبل الشوكي لدى حديثي الولادة.
وأوضحت الجامعة أن فريقا علميا بقيادة مدير مركز الجينات والأمراض الوراثية بالجامعة الدكتور نايف المنتشري، أسهم في الاكتشاف العلمي، من خلال تحديد جين VANGL2 بصفته أحد الجينات المهمة لتطور الحبل الشوكي والدماغ والقلب في المراحل الأولى من نمو الجنين، كما تم تشخيص عائلة لديها طفلان متوفيان في الأشهر الأولى بعد الولادة بسبب تشوهات في الدماغ والقلب، وعند الفحص تبين أن سببها طفرة في جين VANGL2 والتي تورث بصفة متنحية وللمرة الأولى لدى البشر.
وأفاد المنشتري بأنه تم الاستعانة بنوع معين من أسماك التجارب «Zebrafish « لدراسة ما إذا كانت الطفرة هي المسبب لهذا المرض، مما أدى لظهور أعراض مشابهة لدى الأسماك، مما يثبت أن هذه الطفرة قد تسببت في المرض لدى الأطفال المتوفين.
وأشار إلى أن هذه الدراسة نشرت بالتعاون مع فريق دولي في مجلة Human Molecular Genetics.
الأكثر قراءة
الموسيقى التصويرية: البطل الخفي في صناعة المشهد السينمائي
الشورى يطالب المعهد الملكي للفنون التقليدية بتطوير منهجيات وآليات قياس الأثر الاقتصادي والاجتماعي لبرامجه ومبادراته
برعاية وزير «البيئة».. انطلاق ملتقى الابتكار السنوي 2026 غدا
مجموعة stc تسهم في تسهيل رحلة ضيوف الرحمن لموسم حج 1447هـ
«ليالي الفيلم السعودي» تحط رحالها في إسبانيا لتقديم السينما السعودية المعاصرة
الباحة تحتفي بكنوزها التراثية في يوم التراث العالمي