تمكن باحثون للمرة الأولى من معالجة مرض وراثي من خلال تقنية التعديل الجيني على فئران في المختبر، ما قد يفتح الباب أمام علاج مماثل لدى البشر على ما أظهرت نتائج أولية لأعمالهم.
وتمكنت ثلاثة فرق أبحاث بشكل منفصل من إعادة عضلات لدى قوارض إلى وظيفتها الطبيعية بعد إصابتها بحثل دوشين العضلي وهو مرض لا علاج له لدى البشر يؤدي إلى الوفاة المبكرة.
واستخدم الباحثون تقنية»كريسبر-كاس 9» التي طورت في 2012.
ويطال حثل دوشين العضلي طفلا من كل خمسة آلاف عند الولادة خصوصا من الذكور ويتمثل بتلف تدريجي غير قابل للعلاج للعضلات بما في ذلك عضلات القلب، إذ إن جسم الإنسان لا يعود قادرا على إنتاج بروتين ديستروفين.
وتوصل الباحثون بفضل تقنية تعديل المجين إلى تصحيح عمل الجينات التي تسمح بإنتاج هذا البروتين الأساسي في تشكل ألياف العضلات.