تشخيص وعلاج داء ويلسون بقراءة أنسجة الكبد

تمكن فريق طبي بمستشفى الملك فهد المركزي بجازان والمختبر الإقليمي بصحة جازان من تشخيص وعلاج مرض نادر لمريضة، إضافة إلى حالتين في الأسرة نفسها مصابتين بالداء نفسه، وذلك بعد قراءة أنسجة الكبد التي عملت للمريضة من قبل المختبر وأثبتت إصابتها بداء ويلسون النادر.

وأوضحت صحة جازان أن المريضة حضرت لقسم العيادات الخارجية وكانت تعاني من ارتفاع في أنزيمات الكبد منذ 2019، حيث أجرى الطبيب المعالج الفحوصات الطبية اللازمة وأخذ عينة من أنسجة الكبد، وتبين من خلال قراءتها احتمالية إصابتها بداء ويلسون، وتم التأكد عن طريق عمل التحليل الوراثي الذي أثبت إصابة المريضة بهذا الداء.

وأشارت إلى أنه على الفور بدأ الفريق الطبي العلاج باستخدام الدواء المعتمد، وعادت إنزيمات الكبد إلى وضعها الطبيعي، مضيفة أن الفريق الطبي شرع في إجراء الفحوصات اللازمة لأفراد العائلة وتمكن من اكتشاف مصابين بهذا المرض، حيث تم عمل الخطة العلاجية لهما بشكل مبكر.

داء ويلسون

• من الأمراض النادرة في منطقة جازان


• يصيب شخصا في كل 30,000 نسمة


• التحليل الوراثي أسهم في اكتشاف مثل هذه الحالات


• الحالات كانت تحال في السابق للمراكز المتقدمة


• الحالات كانت تشكل عبئا كبيرا على المرضى وذويهم