رزق والدان مصريان بطفل مصاب بمرض نادر يسمى «بروجيريا»، والذي يعد مرضا وراثيا، يتسبب في إصابة حديثي الولادة بالشيخوخة المبكرة، حيث يبدأ ظهوره في أول عامين، إلى غاية 13 عاما.
وقالت والدة الطفل «أعراض المرض بدأت في الظهور بعد 6 أشهر من ولادته، حين اكتشفت تغير ملامحه، خاصة أنه ولد كطفل طبيعي، وظننت أن المشكلة تكمن في اللبن أو سوء تغذية، إلا أن المفاجأة كانت ثبات وزنه، وسارعت في الذهاب للأطباء ونصحوني بمتابعة طبيب أمراض وراثية، لأتلقى أولى الصدمات في علاجه بأنه مصاب بمرض لا يوجد له علاج فعال».
وقالت والدة الطفل «أعراض المرض بدأت في الظهور بعد 6 أشهر من ولادته، حين اكتشفت تغير ملامحه، خاصة أنه ولد كطفل طبيعي، وظننت أن المشكلة تكمن في اللبن أو سوء تغذية، إلا أن المفاجأة كانت ثبات وزنه، وسارعت في الذهاب للأطباء ونصحوني بمتابعة طبيب أمراض وراثية، لأتلقى أولى الصدمات في علاجه بأنه مصاب بمرض لا يوجد له علاج فعال».
الأكثر قراءة
وزارة التعليم تعتمد ميثاق "المراجعة الداخلية" لترسيخ الحوكمة والشفافية
عندما يرسم الفنان مدينة يغيب فيها الإنسان
ليس كل قطع قطيعة ولا كل صلة حكمة
عام غير صناعة الراوتر في السعودية
من ندم نوبل إلى صدمة هينتون... هل نكرر الخطأ ذاته؟
بين طموح «الرؤية» وتحديات «المهارات»: قراءة نقدية في مستقبل الإعلام السعودي