رزق والدان مصريان بطفل مصاب بمرض نادر يسمى «بروجيريا»، والذي يعد مرضا وراثيا، يتسبب في إصابة حديثي الولادة بالشيخوخة المبكرة، حيث يبدأ ظهوره في أول عامين، إلى غاية 13 عاما.
وقالت والدة الطفل «أعراض المرض بدأت في الظهور بعد 6 أشهر من ولادته، حين اكتشفت تغير ملامحه، خاصة أنه ولد كطفل طبيعي، وظننت أن المشكلة تكمن في اللبن أو سوء تغذية، إلا أن المفاجأة كانت ثبات وزنه، وسارعت في الذهاب للأطباء ونصحوني بمتابعة طبيب أمراض وراثية، لأتلقى أولى الصدمات في علاجه بأنه مصاب بمرض لا يوجد له علاج فعال».
وقالت والدة الطفل «أعراض المرض بدأت في الظهور بعد 6 أشهر من ولادته، حين اكتشفت تغير ملامحه، خاصة أنه ولد كطفل طبيعي، وظننت أن المشكلة تكمن في اللبن أو سوء تغذية، إلا أن المفاجأة كانت ثبات وزنه، وسارعت في الذهاب للأطباء ونصحوني بمتابعة طبيب أمراض وراثية، لأتلقى أولى الصدمات في علاجه بأنه مصاب بمرض لا يوجد له علاج فعال».