اكتشاف طفرة جينية في أورام الشرقية

كشف استشاري جراحة المخ والأعصاب في مستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام الدكتور محمود طه عن اكتشاف فريق العمل بالمستشفى لطفرة جينية في عينة من مرضى الأورام العصبية المتعددة بعضهم تطور لديهم المرض إلى ورم خبيث.
وأكد أن جهازا جديدا سيصل للشرقية قريبا يمكنه إجراء تشخيص جيني جزيئي للأورام لضمان تشخيص أفضل أما الفحص الجيني الجزئي فترسل عيناته إلى مختبرات في الخارج.
جاء ذلك خلال ملتقى المستجدات في علم الأورام للبالغين برعاية مستشفى الملك فهد التخصصي في فندق ميريديان الخبر أمس.
وأوضح الدكتور محمود طه الذي يرأس الملتقى يوجد علاج إشعاعي جديد في الرياض، مشيراً إلى تطور العلاج الجراحي بصبغة تلتقطها الخلايا الورمية فقط ما يسهل استئصالها جراحيا.
وأكد رئيس قسم جراحة المخ والأعصاب في مستشفى الملك فهد التخصصي الدكتور طارق جلول أن 600 مريض بأورام الدماغ يتم تشخيصهم سنوياً في السعودية، بمعدل يقدر بنحو 4 لكل 100 ألف شخص، مشيراً إلى أن 1.5% من تلك الحالات تصنف أورامهم بالخبيثة.
وأوضح أن أغلب المصابين في الثلاثينيات من العمر.